尿動力學導管等醫(yī)用耗材試劑二次詢價公告
我院就以下醫(yī)用耗材試劑進行二次詢價,邀請合格的供應商參與詢價,現將采購需求進行公告,公告及報名時間于2023年10月23日至2023年10月29日止。有關事項如下:
一、采購內容及需求
序號 | 名稱 | 限價 | 備注 |
1 | 六項呼吸道病原體核酸檢測(PCR法) | 142元/人份 | 中心實驗室開展;六項呼吸道病原體包括:甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、人鼻病毒和肺炎支原體。要求包含核酸提取液。 |
2 | 六項呼吸道病原菌核酸檢測(PCR法) | 142元/人份 | 中心實驗室開展;六項呼吸道病原菌包括:肺炎克雷伯桿菌、肺炎鏈球菌、莢膜型流感嗜血桿菌、銅綠假單胞菌、嗜肺軍團菌和金黃色葡萄球菌。要求包含核酸提取液。 |
3 | 曲霉、新型隱球菌及肺孢子菌核酸三重聯檢(PCR法) | 152元/人份 | 中心實驗室開展。 |
4 | 百日咳桿菌核酸檢測(PCR法) | 45元/人份 | 中心實驗室開展,要求包含核酸提取液。 |
5 | 陰道分泌物(厭氧菌、真菌)培養(yǎng)+藥敏 | 134元/人份 | 中心實驗室開展 |
注:投標人的投標報價不得高于限價,否則其投標將被認為無效投標。
二、供應商資格條件及報名資料的遞交
(1)具備《政府采購法》第二十二條資格條件,具有獨立承擔民事責任能力的在中華人民共和國境內注冊的法人。
(2)供應商營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、稅務登記證或三證合一的營業(yè)執(zhí)照(復印件加蓋鮮章);
(3)依法取得《醫(yī)療器械生產許可證》或《醫(yī)療器械經營許可證》或《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》(經營范圍包含所投產品) 或《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》。
(4)為所投產品的制造商或其區(qū)域銷售代理商(提供授權書原件或復印件加蓋鮮章)。
(5)所投產品具有有效的醫(yī)療器械注冊證(Ⅱ、Ⅲ類器械)或Ⅰ類器械備案憑證及信息表(如國家有相關規(guī)定)。
(6)法人授權委托書;附法定代表人身份證及被授權人身份證(正、反面復印件加蓋鮮章),被授權人聯系方式。
三、 詢價現場資料的遞交請供應商按以下順序制作產品資料文件:
(1)產品詳細報價單(至少含注冊證上所有規(guī)格、最小包裝單價、貨期);
(2)有效的產品注冊證或備案憑證(復印件加蓋鮮章);不作為醫(yī)療器械管理的請?zhí)峁┧幈O(jiān)部門分類界定批文;如屬于消毒用品,需提供衛(wèi)生許可證。
(3)生產商《營業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械生產許可證》或《消毒產品衛(wèi)生許可證》;生產商產品授權書(若為代理商,載明產品品種、授權區(qū)域及起訖日期)。
(4)代理商營業(yè)執(zhí)照及醫(yī)療器械經營許可證(或第二類醫(yī)療器械經營備案憑證);法人授權書(注明授權范圍及效期)及被授權代表身份證(正反面);
(5)≥3家國內在用三甲醫(yī)院發(fā)票復印件、物價批文(如有)及貴州省內地級市中標價;
(6)所投產品的《醫(yī)療器械注冊產品標準》或企業(yè)標準、合格證明(如CE認證/3C認證/ISO認證等)或3年內第三方質量檢驗機構最近一次檢驗報告書、衛(wèi)生安全評價報告及備案憑證、產品說明書;請注意:詢價現場請自備黑筆需填寫最終報價表,被授權代表需簽字確認。詢價現場遞交膠裝(拒收未裝訂)的上述資料一式叁份、盡量提供樣品。所有資料必須清晰(原件首次復印或掃描后彩打)、真實、有效、完整;產品的逐級授權連續(xù)、完整。因詢價應標文件內容無法辨認、不完整或虛假所致不良后果由投標人承擔完全責任。
四、報名方式:
(1)現場報名:攜帶供應商報名資料到貴陽市婦幼保健院行政樓六樓融資采購辦報名登記。
聯系電話:0851-85660917。
(2)網絡報名:掃描供應商報名資料電子版(格式要求:PDF),發(fā)送至郵箱1014977892[at]qq[dot]com。
五、詢價時間、地點:另行通知。
貴陽市婦幼保健院
融資采購辦
2023.10.23
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