細(xì)胞預(yù)處理試劑等醫(yī)用試劑耗材二次詢價(jià)公告
我院擬就以下細(xì)胞預(yù)處理試劑等醫(yī)用試劑耗材進(jìn)行詢價(jià)采購(gòu),邀請(qǐng)合格的供應(yīng)商參與詢價(jià),公示及報(bào)名時(shí)間2024年7月11日至2024年7月17日。有關(guān)事項(xiàng)如下:
一、采購(gòu)內(nèi)容及需求
序號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 單價(jià)限價(jià) | 主要用途及要求 |
1 | 細(xì)胞預(yù)處理試劑 | 10元/人份 | 主要用于染色體核型分析檢測(cè)項(xiàng)目中,對(duì)細(xì)胞的同步化處理,處理后的細(xì)胞經(jīng)過(guò)培養(yǎng)能有效提高染色體分辨率≥550條帶。 |
2 | 甲狀腺球蛋白檢測(cè)項(xiàng)目配套試劑 | 19.7元/人份 | 主要用于甲狀腺全切或次全切術(shù)后病人的隨訪,在現(xiàn)有設(shè)備(羅氏全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀cobas E601)上使用。 |
3 | 低溫過(guò)氧化氫4類卡 | 4元/支 | 符合WS310.3-2016相關(guān)條款要求,滅菌包內(nèi)4類化學(xué)監(jiān)測(cè)指示卡,并需要和低溫等離子滅菌器匹配。 |
4 | C反應(yīng)蛋白檢測(cè)試劑 | 7元/人份 | 單人份,主要用于末梢血(足跟血)檢測(cè)C反應(yīng)蛋白,在C反應(yīng)蛋白檢測(cè)儀上使用。 |
注:投標(biāo)人的投標(biāo)報(bào)價(jià)不得高于限價(jià),否則其投標(biāo)將被認(rèn)為無(wú)效投標(biāo),每個(gè)品目每種試劑耗材單獨(dú)報(bào)價(jià),報(bào)價(jià)需包含完成檢測(cè)過(guò)程中的耗品、質(zhì)控品、校準(zhǔn)品等。
投標(biāo)人除應(yīng)具備《政府采購(gòu)法》第二十二條資格條件外,還必須滿足:
(1)具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的法人(提供三證合一的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件加蓋鮮章)。
(2)依法取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(經(jīng)營(yíng)范圍包含所投產(chǎn)品) 或《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》。
(3)為所投產(chǎn)品的制造商或其區(qū)域銷售代理商(提供授權(quán)書(shū)原件或復(fù)印件加蓋鮮章)。
(4)所投產(chǎn)品具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證(Ⅱ、Ⅲ類器械)或Ⅰ類器械備案憑證及信息表(如國(guó)家有相關(guān)規(guī)定)。
(5)法人授權(quán)委托書(shū);附法定代表人身份證及被授權(quán)人身份證(正、反面復(fù)印件加蓋鮮章),被授權(quán)人聯(lián)系方式。
三、 詢價(jià)現(xiàn)場(chǎng)資料的遞交
請(qǐng)供應(yīng)商按以下順序制作產(chǎn)品資料文件:
(1)產(chǎn)品詳細(xì)報(bào)價(jià)單(至少含注冊(cè)證上所有規(guī)格、最小包裝單價(jià)、貨期);
(2)有效的產(chǎn)品注冊(cè)證或備案憑證(復(fù)印件加蓋鮮章);不作為醫(yī)療器械管理的請(qǐng)?zhí)峁┧幈O(jiān)部門分類界定批文;如屬于消毒用品,需提供衛(wèi)生許可證。
(3)生產(chǎn)商《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可證》;生產(chǎn)商產(chǎn)品授權(quán)書(shū)(若為代理商,載明產(chǎn)品品種、授權(quán)區(qū)域及起訖日期)。
(4)代理商營(yíng)業(yè)執(zhí)照及醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證);法人授權(quán)書(shū)(注明授權(quán)范圍及效期)及被授權(quán)代表身份證(正反面);
(5)≥3家國(guó)內(nèi)在用三甲醫(yī)院發(fā)票復(fù)印件、物價(jià)批文(如有)及貴州省內(nèi)地級(jí)市中標(biāo)價(jià);
(6)所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)》或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、合格證明(如CE認(rèn)證/3C認(rèn)證/ISO認(rèn)證等)或3年內(nèi)第三方質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)最近一次檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告及備案憑證、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);
請(qǐng)注意:詢價(jià)現(xiàn)場(chǎng)請(qǐng)自備黑筆填寫(xiě)最終報(bào)價(jià)表,被授權(quán)代表需簽字確認(rèn)。詢價(jià)現(xiàn)場(chǎng)遞交膠裝(拒收未裝訂)的上述資料一式叁份、盡量提供樣品。所有資料必須清晰(原件首次復(fù)印或掃描后彩打)、真實(shí)、有效、完整;產(chǎn)品的逐級(jí)授權(quán)連續(xù)、完整。因詢價(jià)應(yīng)標(biāo)文件內(nèi)容無(wú)法辨認(rèn)、不完整或虛假所致不良后果由投標(biāo)人承擔(dān)完全責(zé)任。
四、報(bào)名方式:
(1)現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名:攜帶供應(yīng)商報(bào)名資料到貴陽(yáng)市婦幼保健院行政樓六樓融資采購(gòu)辦報(bào)名登記。聯(lián)系電話:0851-85660917。
(2)網(wǎng)絡(luò)報(bào)名:掃描供應(yīng)商報(bào)名資料電子版(格式要求:PDF),發(fā)送至郵箱1014977892[at]qq[dot]com。
五、詢價(jià)時(shí)間、地點(diǎn):另行通知。
貴陽(yáng)市婦幼保健院
融資采購(gòu)辦
2024.7.11
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